Swathi Nisha Nair ketika berusia 6 bulan pada tahun 2017, yang disahkan menghidap penyakit Pompe, sejenis gangguan genetik jarang berlaku yang melemahkan jantung serta otot (Gambar Ihsan Sivasangaran Kumaran)

Swathi, 9, berada di Tahap 3 Program Pendidikan Khas Integrasi, iaitu program yang menempatkan murid berkeperluan khas di dalam kelas khas di sekolah rendah dan menengah arus perdana. (Gambar Ihsan Sivasangaran Kumaran)

Perunding Genetik Klinikal dan Ketua Jabatan Genetik Hospital Kuala Lumpur, Dr Ngu Lock Hock

Grafik menunjukkan bagaimana penguraian glikogen dalam Lisosom terjejas dalam individu yang menghidap penyakit Pompe. (Grafik Ihsan Dr Ngu Lock Hock)

Perunding pakar genetik klinikal PPUM, Prof Dr Thong Meow Keong

Dasar Kebangsaan Penyakit Jarang Jumpa (NPRD) dilancarkan oleh Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Dzulkefly Ahmad pada 4 Feb di HKL

Potret keluarga Sivasangaran Kumaran (kanan), 46, bersama anak perempuan Swathi Nisha Nair yang menghidap penyakit Pompe, ketika konvokesyen isterinya Prema Latha Letchimun (tengah) serta anak lelaki sulung mereka, S.K. Harrish (kiri). (Gambar Ihsan Sivasangaran Kumaran)

Presiden MRDS, Nadiah Hanim Abdul Latif (Gambar Ihsan Motherhood Malaysia)