KUALA LUMPUR, 30 Dis (Bernama) -- Pemindahan sel stem melibatkan penggantian sumsum tulang pesakit dengan sel stem daripada penderma yang sepadan, berpotensi menyembuhkan pesakit talasemia sekali gus menamatkan keperluan pemindahan darah secara berkala, sekiranya berjaya.
Pakar Perunding Pediatrik, Pakar Hematologi & Onkologi Pediatrik, dan Pakar Transplantasi Hematologi Pediatrik di Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway Dr Mohamed Najib Mohamed Unni dalam kenyataan berkata talasemia ialah gangguan darah yang dicirikan oleh penghasilan hemoglobin yang tidak normal.
Beliau berkata bagi mereka yang menghidap talasemia, pemindahan sel stem lebih menjimatkan kos berbanding pemindahan darah sepanjang hayat dan terapi pengkelatan zat besi dalam jangka masa panjang.
Proses pemindahan katanya, bermula dengan ujian darah jenis antigen leukosit manusia (HLA) untuk menentukan keserasian penderma-penerima bagi pesakit talasemia yang bergantung pada transfusi dengan adik-beradik.
"Jika padanan lengkap disahkan, penderma perlu menjalani ujian darah tambahan. Penerima juga melakukan pelbagai ujian termasuk ekokardiografi jantung, pemeriksaan pergigian dan penilaian lain sebelum pemindahan.
"Saluran akan dimasukkan untuk memudahkan pengumpulan darah dan pemberian ubat. Pesakit akan menerima kemoterapi persediaan sebelum sel stem penderma dimasukkan, selepas itu kita perlu tunggu sel stem penderma untuk mengambil tempat dalam sumsum tulang dan mula berkembang," katanya.
Dr Mohamed Najib berkata lazimnya, pesakit akan tinggal di hospital selama kira-kira enam minggu selepas pemindahan, diikuti pemantauan rapi sebagai pesakit luar, sekiranya pemindahan itu berjaya pesakit tidak lagi memerlukan transfusi darah.
Mengulas kelebihan jangka panjang pemindahan sel stem berbanding pilihan rawatan lain, beliau berkata pemindahan sumsum tulang adik-beradik yang sepadan ialah rawatan kuratif yang telah lama diiktiraf untuk talasemia, disokong oleh data susulan jangka panjang yang membuktikan keberkesanannya.
Berhubung cabaran dan komplikasi dalam pemindahan sel stem untuk talasemia, Dr Mohamed Najib berkata pesakit dengan penderma adik-beradik yang sepadan mesti mematuhi terapi pengkelatan zat besi bagi memastikan hasil terbaik selepas pemindahan.
"Komplikasi yang mungkin berlaku termasuk jangkitan, pendarahan, penyakit veno-occlusive dan penyakit graft-versus-host," katanya.
Dr Mohamed Najib berkata meningkatkan kesedaran dalam kalangan profesional penjagaan kesihatan mengenai pemindahan sel stem sebagai pilihan rawatan berdaya maju untuk talasemia ialah langkah penting, dan ia boleh dicapai melalui perbincangan dalam bengkel dan hari pendidikan tentang talasemia.
"Selain itu, ia juga telah dimasukkan dalam Garis Panduan Amalan Klinikal Kebangsaan (CPG) kami mengenai pengurusan talasemia," katanya.
Mengulas lanjut, Dr Mohamed Najib berkata pesakit dengan talasemia major sering mengalami lebihan zat besi daripada transfusi darah berulang, justeru mereka memerlukan ubat pengkelatan zat besi, mujurlah bentuk ubat-ubatan secara oral telah tersedia, menjadikan rawatan lebih mudah dan meningkatkan kepatuhan pesakit.
Mengenai talasemia dan kelazimannya di Malaysia, beliau berkata ia berpunca daripada sintesis yang berkurangan atau tidak teratur dalam satu atau lebih subunit globin, dan ia dianggarkan kira-kira lima peratus daripada penduduk di negara ini ialah pembawa gen talasemia.
Dr Mohamed Najib berkata salah tanggapan yang lazim berhubung talasemia ialah keluarga percaya memiliki seorang anak dengan penyakit itu mengurangkan kemungkinan anak seterusnya turut menghidap penyakit sama.
"Keadaan ini diwarisi secara autosom resesif, bermakna jika ibu bapa ialah pembawa, terdapat kemungkinan 25 peratus bagi setiap kehamilan mereka akan mempunyai anak dengan talasemia major, 25 peratus peluang memiliki anak normal, dan 50 peratus lagi mungkin mendapat anak pembawa," katanya.
Beliau berkata ibu bapa yang kedua-duanya pembawa talasemia boleh mempertimbangkan kaedah persenyawaan in vitro (IVF) dengan Pre-Implantation Genetic Diagnosis (PGD), iaitu sperma bapa dan telur ibu diambil dan disenyawakan di makmal dan embrio yang dihasilkan akan duji untuk talasemia.
"Hanya embrio pembawa atau normal dipindahkan kembali ke rahim ibu, selepas itu ibu bapa akan menunggu untuk melihat sama ada kehamilan berjaya," katanya.
Dr Mohamed Najib berkata kanak-kanak dengan sejarah keluarga talasemia atau ibu bapa pembawa gen talasemia disarankan menjalani saringan. Kaedah itu juga ditawarkan dalam kalangan pelajar tingkatan empat yang mendapat kebenaran ibu bapa.
-- BERNAMA
Penafian: Ini ialah artikel advertorial berbayar. Bernama tidak bertanggungjawab terhadap kandungan, ketepatan dan pendapat yang disiarkan dalam artikel berkenaan.
